Los padres de Valetina Rocatti, la nena rosarina que sufre Atrofia Muscular Espinal, recibieron el tan esperado llamado. Su obra social se hará cargo de los gastos de la medicación Zolgensma, que cuesta más de 2 millones de dólares.
"Tremendo, fue un sueño cumplido. Estamos felices", contaron Fabián y Gisela. "Ahora a cuidar a Valen para que pueda estar diez puntos para recibir el medicamento", expresó su papá emocionado.
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La aplicación de la dosis será en Argentina y desde la obra social y del laboratorio le brindaron tranquilidad. "Nos dijieron que del 24 de abril se puede extender unos días más para que nuestra hija reciba la dosis. Ya se está gestionando con un sanatorio", comentó Fabián.
"Fue una semana de locos, claramente nadie está preparado para esto; dijimos que íbamos a hacer lo imposible y esto se lo debemos a ella", agregó su mamá entre lágrimas a medios rosarinos.
#ZolgensmaParaValen ya es un hecho🥳🥳🥳 Muchas gracias a todos los que desde su lugar hicieron esto posible, no nos va a alcanzar la vida para agradecerles. Fueron parte de algo increíble, esto tambien es de ustedes. Gracias infinitas🙌🏼❣️ pic.twitter.com/TtWdScKdSZ
— ZolgensmaParaValen (@santirocatti) April 19, 2021
Atrofia Muscular Espinal
Valentina, sufre una Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 2 que le fue diagnosticada a los 10 meses de vida. Se trata de una enfermedad neuromuscular genética que le saca fuerza muscular y con el paso del tiempo afecta la capacidad para caminar, respirar y tragar. Su muestra de sangre fue estudiada en Alemania y el sábado pasaron informaron que la pequeña era compatible con el Zolgensma.
En la AME, niveles insuficientes de la proteína SMN llevan a la degeneración de las neuronas motoras inferiores, produciendo debilidad y atrofia de los músculos esqueléticos. Esta debilidad es, con frecuencia, más grave en el tronco y en los músculos del muslo y el brazo que en los músculos de las manos y los pies.