Vecinos de Roldán se movilizaron este lunes a la sede de los Tribunales Federales de Rosario, para reclamar por Nina Renata Truena, la beba que padece atrofia muscular, espinal. Necesita reunir dos millones de dólares para acceder al medicamento de terapia genetista que le permita detener la enfermedad.
La campaña "Un milagro para Nina", se acercó hoy al lugar donde se tramita la causa iniciada para reclamar que la prepaga que abona la familia se haga cargo de los costos de semejante tratamiento.
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Sus padres iniciaron una campaña solidaria con la esperanza de lograr juntar el dinero antes del verano. Pero ahora el tiempo apremia. La niña cumplirá, en pocos días, los dos años, edad máxima para poder recibir el medicamento que necesita. También debe pesar menos de 13 kilos y no estar las 24 horas conectada a un respirador. Su enfermedad congénita la convierte en una paciente electrodependiente.
La pequeña fue visitada en noviembre por Santi Maratea, el influencer que ayuda a los niños con esa enfermedad y que promueve otras campañas solidarias, como la que lanzó para ayudar a los damnificados por los incendios en Corrientes.