AstraZeneca

El intendente Gonzalo Toselli manifestó que "han logrado un intercambio de e-mails con uno de los laboratorios y las negociaciones están avanzadas". 

"Sus beneficios superan los riesgos" aseguraron desde el ente regulador europeo.

Los resultados provisionales del estudio, que se realizó en forma aleatoria doble ciego con una relación de 2 vacunados por cada persona que recibía placebo, acumularon 141 casos sintomáticos de Covid-19 y llegan en un momento en el que la posibilidad de que generara efectos trombóticos había hecho suspender su aplicación en varios países aunque la mayoría ya reanudó.

La decisión llegó luego de que la Agencia Europea de Medicamentos concluyera el jueves que el fármaco es "seguro y eficaz".

La OMS instó al mundo a no detener las aplicaciones. Sin embargo, existen dudas sobre la seguridad de la vacuna de Oxford.

Las entregas serán divididas en dos tandas: febrero-marzo y abril-mayo.

La decisión allana el camino para la distribución de millones de dosis en el marco del mecanismo Covax, fabricadas en India y Corea del Sur.

De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.

La revista científica The Lancet publicó el primer estudio clínico completo de Fase III de una vacuna contra el covid-19.

Así lo confirmó el jefe ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, donde precisó que, de acuerdo con la cantidad de dosis aplicadas, la efectividad puede llegar al 90 %.