Los padres de un bebé de 18 meses oriundos de San Justo reclaman ante el IAPOS la cobertura de un medicamento contra la hemofilia para su pequeño hijo.
Mientras la familia afirma que la droga diagnosticada por los profesionales médicos sería la única necesaria para afrontar la enfermedad del pequeño, desde la obra social argumentaron que existirían otros tratamientos para afrontar la patología.
"Mi hijo tiene Hemofilia Severa Tipo A. En este momento estamos haciendo un tratamiento que ayudó a que el nene mejore un montón", comentó la madre pero agregó: "el nene ya no tiene casi venas, entonces los hematólogos recomiendan un nuevo medicamento para que mejore la calidad de vida de mi nene".
Desde el Instituto Autárquico plantean que "nunca se dejó sin atención al niño", y argumentan que con el tratamiento actual sería suficiente.
Sin embargo, dejaron trascender que acatarían lo que resulte de una audiencia que se realizará en Tribunales, con la presencia de profesionales de la Fundación de Hemofilia de Rosario.
Hemofilia
Se trata de un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII.
Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.
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